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albutérol / ipratropium (Rx) Marque et autres noms: Combivent Respimat Post-marketing Rapports cardiovasculaire: Palpitations, hypotension, infarctus du myocarde, une diminution de la pression artérielle diastolique (BP), l'augmentation de la pression artérielle systolique générale: anaphylactoïdes, somnolence, bouffées de chaleur, l'alopécie, œdème, hypokaliémie, troubles mentaux, hyperhidrose, acidose métabolique (avec des produits d'albutérol), asthénie gastro-intestinaux (GI): ulcères muqueux, stomatite, brûlures d'estomac, la détresse (diarrhée, nausées, vomissements), GI trouble de la motilité, la constipation musculaire: spasmes musculaires, faiblesse musculaire, myalgie neurologique et psychiatrique: système nerveux central (SNC) la stimulation, la coordination de la difficulté Autres: irritation de la gorge, la gorge sèche, enrouement rénale: rétention urinaire respiratoire: bronchospasme (y compris bronchospasme paradoxal), la congestion nasale, le séchage des sécrétions, une respiration sifflante, une exacerbation des symptômes de la MPOC sensorielle: mydriase, la précipitation ou l'aggravation de glaucome à angle étroit, le glaucome, augmentation de la pression intraoculaire (PIO), douleur oculaire aiguë, vision halo, vision floue, troubles de l'accommodation, irritation oculaire, oedème de la cornée, de la conjonctive Avertissements hyperhémie hypersensibilité à albutérol, ipratropium, l'atropine et bronchospasme dérivés, soja, ou mises en garde à l'arachide paradoxal cesser immédiatement, et administrer la thérapie histoire alternative de troubles cardiovasculaires stimulation bêta-adrénergique peut entraîner des effets cardiovasculaires cliniquement significatifs, l'ischémie myocardique, ou électrocardiographique (ECG) Éviter la pulvérisation dans les yeux, et consulter un médecin si des troubles visuels (par exemple, la vision ou halos floue) se produisent patients de moniteur avec glaucome à angle étroit Peut cliniquement hypokaliémie importante conduisant à des effets cardiovasculaires indésirables chez certains patients Peut provoquer une réaction d'hypersensibilité immédiate (urticaire, angioedème, éruption cutanée, bronchospasme, anaphylaxie ou oropharyngée œdème) cesser immédiatement, et administrer les troubles de remplacement hyperplasie thérapie prostatique ou col de la vessie obstruction convulsifs, l'hyperthyroïdie, ou diabète sucré ne pas dépasser les décès posologiques recommandées ont été signalés en association avec l'utilisation excessive de médicaments sympathomimétiques inhalés chez les patients souffrant d'asthme Tenir hors de portée des enfants Grossesse lactation catégorie de grossesse: C lactation: Unknown si médicament est excrété dans le lait maternel Grossesse Catégories a: Généralement acceptable. Des études contrôlées chez les femmes enceintes ne montrent aucun signe de risque pour le fœtus. B: Peut être acceptable. Soit les études animales montrent aucun risque, mais les études humaines pas d'études disponibles ou animales ont montré des risques mineurs et les études humaines réalisées et ne présentaient aucun risque. C: Utiliser avec prudence si les avantages l'emportent sur les risques. Les études animales montrent les risques et les études humaines non disponibles ou ni animale, ni les études humaines réalisées. D: Utilisation dans les situations d'urgence mortelles lorsque aucun médicament plus sûr disponible. la preuve positive du risque fœtal humain. X: Ne pas utiliser pendant la grossesse. Risques liés l'emportent sur les avantages potentiels. Des alternatives plus sûres existent. NA: Information non disponible. Pharmacologie Mécanisme d'action Albuterol: Beta2-adrénergiques bronchodilatateur Ipratropium: réflexes anticholinergiques (parasympatholytic) agent inhibe vagale médiée par antagoniser l'action de l'acétylcholine empêche augmentation de la concentration de calcium intracellulaire causée par l'interaction de l'acétylcholine avec les récepteurs muscariniques à l'heure de pointe du plasma lisse bronchique d'absorption musculaire: Albuterol, 3 h (de la portion avalée) pic de concentration plasmatique: Albuterol, 419-802 pg / mL (de la portion avalée) protéine de distribution lié: ipratropium, 0-9 Métabolisme Albuterol: métabolisé par conjugaison à l'albutérol Ipratropium 4-O-sulfate: partiellement métabolisé inactifs produits d'hydrolyse d'ester élimination Demi-vie: Albuterol, 3,6 h (après la perfusion de 30 min de 1,5 mg) ipratropium, 2 h (après inhalation ou administration IV) moyenne jeu: Albuterol, 439 mL / min / 1,73 m Excrétion: Albuterol, urine (27) ipratropium, urine (4) instructions d'administration Voir les notices individuelles pour obtenir des instructions sur l'utilisation d'aérosols inhalateurs-doseurs Insérez la cartouche dans l'inhalateur-doseur, et l'unité principale avant la première inhalateur utilisation actionner vers le sol jusqu'à ce nuage d'aérosol est visible, répéter 3 fois plus Si inhalateur n'a pas été utilisé pendant 3 jours, actionner une fois avant de l'utiliser à nouveau Si inhalateur n'a pas été utilisé pendant 21 jours, répéter processus d'amorçage pour une première utilisation (c.-à-actionner jusqu'à ce nuage d'aérosol est observée, puis répétez 3 plusieurs fois) Administrer par nébuliseur à jet relié au compresseur d'air avec un débit d'air suffisant Equipé d'embout buccal ou masque d'air approprié pour afficher des informations formulaire abord créer une liste de plans. Votre liste sera enregistrée et peut être modifié à tout moment. Ajout de plans vous permet de: Voir le formulaire et les éventuelles restrictions pour chaque plan. Gérer et afficher tous vos plans ainsi que même des plans dans les différents Etats. Comparer le statut formulaire à d'autres médicaments de la même classe. Accédez à votre liste des plans sur un appareil mobile ou de bureau. Les informations ci-dessus est fourni à titre informatif et des fins éducatives seulement. Des plans individuels peuvent varier et de l'information du formulaire change. Contactez le fournisseur du régime applicable pour les informations les plus récentes. Voir les explications pour les niveaux et restrictions Ce médicament est disponible au plus bas co-paiement. Le plus souvent, ce sont des médicaments génériques. Ce médicament est disponible à un co-paiement de niveau intermédiaire. Le plus souvent, ceux-ci sont préférés (sur formulaire) les médicaments de marque. Ce médicament est disponible à un co-paiement de niveau supérieur. Le plus souvent, ce sont des médicaments de marque non préférés. Ce médicament est disponible à un co-paiement de niveau supérieur. Le plus souvent, ce sont des médicaments de marque non préférés ou de produits spéTadalistaés de prescription. Ce médicament est disponible à un co-paiement de niveau supérieur. Le plus souvent, ce sont des médicaments de marque non préférés ou de produits spéTadalistaés de prescription. Ce médicament est disponible à un co-paiement de niveau supérieur. Le plus souvent, ce sont des médicaments de marque non préférés ou de produits spéTadalistaés de prescription. NON COUVERTS Les médicaments qui ne sont pas couverts par le régime. Les médicaments d'autorisation préalable qui nécessitent une autorisation préalable. Cette restriction exige que des critères cliniques spécifiques soient remplies avant l'approbation de la prescription. Quantité Limites Les médicaments qui ont des limites quantitatives associées à chaque prescription. Cette restriction limite généralement la quantité du médicament qui sera couverte. Étape médicaments de thérapie qui ont un traitement de l'étape associée à chaque prescription. Cette restriction nécessite généralement que certains critères soient remplies avant l'approbation de la prescription. Autres restrictions Médicaments qui ont d'autres restrictions que l'autorisation préalable, les limites de quantité, et la thérapie de l'étape associée à chaque prescription.